de la Chapellen oireyhtymä

n

manlig pseudohermafroditism

  1. genotyyppisenä #{feminiinisyys|feminiinisyytenä}#, mutta fenotyyppisenä #{maskuliinisuus|maskuliinisuutena}# ilmenevä #{mutaatio|mutaatio}#, joka aiheutuu #{SRY|SRY}#-geenin vaihtumisesta #{meioosi|meioosissa}# normaalista sijainnistaan #{Y-kromosomi|Y-kromosomista}# #{X-kromosomi|X-kromosomiin}#

Officiella informationskällor

Officiella källor och svenska myndigheter med information i ämnet:

Fördjupning

Relaterad bevakning och fördjupning finns hos bland andra: